[转载]华兰生物：2016年营收19.35亿元，净利润7.80亿元

3月28日，华兰生物发布2016年年报，2016年度实现营业收入19.35亿元，同比增长31.45%（生物制品行业营业平均收入增长率为20.23%）；归属于上市公司股东的净利润7.80亿元，同比增长32.45%（生物制品行业平均净利润增长率为24.18%）。主要为血液制品销售收入增加。截至2016年底，公司总资产46.50亿元，归属于上市公司股东的净资产为42.18亿元。

一 经营指标稳步提升

华兰生物是一家从事血液制品、疫苗、基因工程产品研发、生产和销售的国家高新技术企业。业务涵盖血液制品业务和疫苗制品业务，其中血液制品有人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物、人凝血因子VIII、狂犬病人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白等11个品种（34个规格），是我国血液制品行业中血浆综合利用率最高，品种最多、规格最全的企业。

2016年血液制品实现营业收入18.15亿元，同比增长34.05%。

华兰生物近六年营业收入与净利润指标增长图

另外，华兰生物业务构成还包括疫苗和基因工程药物，公司控股子公司华兰生物疫苗有限公司从事疫苗的研发、生产和销售，目前已上市的疫苗有流感病毒裂解疫苗、甲型H1N1流感病毒裂解疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗、重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）。

公司参股公司华兰基因工程有限公司研发、生产单克隆抗体药物，目前已取得曲妥珠单抗、利妥昔单抗、贝伐单抗、阿达木单抗的临床试验批件，正在按计划开展临床试验。

2016年疫苗制品实现营业收入1.09亿元，同比递减1.8%。主要是受2016年3月的“山东疫苗事件”影响，造成市场对疫苗产品的需求减少，公司疫苗产销量下滑。各业务板块近两年的营收和占比情况如下图所示：

二 血浆综合利用率和浆站数量处于领先水平

华兰生物在血液制品行业地位一直处于领先水平，是国内首家通过GMP认证的血液制品企业，能从血浆中分离提取人血白蛋白等11个品种、34个规格的产品，生产规模、品种规格、市场覆盖和主导产品产销量均居国内同行业首位。华兰生物11个品种明细和适用症状如下图所示：

▲ 华兰生物能从血浆中分离提取11个品种

2016年华兰生物血液制品累计出货量为735万支，上市销售量为640万支，人凝血因子VIII和人凝血酶原复合物的市场占有率继续保持行业第一。华兰生物表示，公司凝血因子类产品的市场占有率一直居于同行业前列，因子类产品新建分装线（人凝血酶原复合物、人凝血因子VIII、人纤维蛋白原）于2016年12月份通过GMP认证，未来凝血因子类产品的产量将大幅提升。

另外，在浆站拓展方面。华兰生物通过新建单采血浆站和提高原有单采血浆站的采浆能力等措施，公司采浆量实现了较快增长。2016年实现采浆1000多吨，增幅超过40%。

华兰生物近五年年血浆采集量增长图 

华兰生物目前共有单采血浆站23家，其中广西4家、贵州1家、重庆14家（含6家单采血浆站分站）、河南4家。2016年9月华兰生物重庆公司在梁平县工商部门注册设立了梁平县华兰生物单采血浆有限公司，设置最终须由重庆市卫计委批准，重庆公司已向重庆市卫计委递交了在梁平设立单采血浆站的申请，目前处于待批复新设状态。分布情况如下图所示：

三  血液制品行业发展前景广阔

国外格局：血液制品起源20世纪40年代初，经过几十年的快速发展，产品品种已由最初的白蛋白发展到白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子类等20多个品种。随着世界范围内政府和民众对血液制品安全性的重视程度不断提高，各国政府对血液制品行业的监管逐步加强，加上企业的兼并重组行动升级，国外血液制品企业也由原来的100多家减少至目前的20家左右，前五名血液制品企业占据了血液制品市场份额的70%左右。

目前欧洲和美洲发达国家的血液制品消费量占全球血液制品消费总量约80%，是最大消费市场，人均血液制品消耗量相对较高。

国内格局：我国共有近30家血液制品生产企业，大多规模小、产品单一、行业集中度不高，超过半数企业不具备新开设浆站资格。国内血液制品企业单采血浆站数量、产品种类、整体规模上与国外企业仍有一定的差距。近年来，国内血液制品企业通过采浆量的不断提高，生产规模扩大，加之企业间的兼并重组，行业逐步走向集中，2016年国内血液制品采浆量为7000吨左右，中生集团、华兰生物、上海莱士、泰邦生物的采浆量占全国的近60%。随着行业不断整合及行业集中度的提升，未来将出现强者恒强的格局。目前国内血液制品行业壁垒高且监管严格，受下游需求旺盛、原料血浆紧缺、血液制品价格放开等因素的影响，国内血液制品行业处于高景气度状态。

▲ 国内市场四家龙头企业占据60%份额

随着我国医疗水平和医改覆盖率的提高、居民健康意识和支付能力增强，加之产品临床适用症状的增加、老龄化进程的加快，血液制品市场容量呈现不断增长的态势。受制于浆站数量与血浆采集量的限制，我国血液制品存在巨大的市场缺口，随着血液制品价格的放开和采浆量的增加，血液制品行业进入快速发展期。

四  华兰生物未来发展展望

面临机遇与挑战，华兰生物作为我国血液制品、疫苗行业、基因工程药物研发、生产、销售的龙头企业，表示将继续申请新建单采血浆站并加大对献浆员的宣传发动的力度以缓解原料血浆紧张局面、继续通过工艺优化、新产品开发、技术升级、产品结构调整提高血浆的综合利用率；做好新型疫苗的研发及现有疫苗的生产和国内外的销售工作；积极向单克隆抗体及基因工程药物拓展，培育新的利润增长点，增强公司的核心竞争力，使公司发展成为具有国际竞争力、集血液制品、疫苗、基因工程药物研发、生产和销售的大型生物制药企业。

▲ 华兰生物董事长 | 安康先生

▲ 华兰生物股权结构图

2017年华兰生物重点的几项工作：

1、采取有效措施缓解血液制品原料供应紧张局面继续加强对献浆员的宣传发动，努力提升现有单采血浆站的采浆能力；继续向有关部门申请新建单采血浆站，开拓浆源；做好长垣、独山、都安、陆川、忠县拔山、开县、开县南门、巫溪、巫溪文峰、石柱、彭水、彭水桑柘、云阳南溪单采血浆许可证的到期换发工作。

2、继续加大研发投入、做好在研产品注册工作继续对血液制品生产工艺技术升级，改善产品结构，进一步提高血浆综合利用率；继续加大疫苗、基因重组及单克隆药物的研发；将加快重组人凝血因子VIII、重组人凝血因子IX等基因工程药物的研发工作以及新一代静注人免疫球蛋白开发。

3、积极开拓疫苗产品的国际市场公司积极与国际组织保持沟通，积极参加海外招标，努力开拓国际市场；加快推进ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗WHO预认证工作，争取早日通过预认证。

截至 兰璟生物 发稿前，从华兰生物官方网站获悉，在2017年3月15日，华兰生物流感疫苗已获得由乌克兰国家医药局颁发的GMP认证证书。

▲ 华兰生物流感疫苗通过乌克兰GMP认证

本文由 兰璟生物 整理报道