一、结论: 公司是目前A股唯一单克隆抗体药物标的,产品空间大,非常值得长期关注,类似于Regeneron发展。 公司基本面我们非常看好,但目前367亿人民币市值(2015-12-31),估值偏贵,等待下跌机会。 二、推荐逻辑: 公司目前的产品结构: 1)生物制药(2014年收入7400万,亏损7000万;2015年有可能扭亏为盈); 2)化学药/中成药(2014年收入16亿,净利润3.34亿) 黄俊" TITLE="[转载]康弘药业投资价值分析--榕树投资 黄俊" />黄俊" TITLE="[转载]康弘药业投资价值分析--榕树投资 黄俊" /> (一)重点看好:生物药——单抗 新产品:康柏西普注射液2013年11月获批,2014年3月上市,收入7400万,毛利率71.98%,亏损7000万元;2015年H1收入1.1亿,毛利率82.51%。 券商预计康柏西普注射液2015年销量突破4万支,收入超过2亿元,有望将亏损控制在2000万以内。 (增补:康柏西普上半年销售2.2万支,三季度销售1.8万支,预计全年销售可达6万支,远超年初4万支预期) 1、康柏西普及适应症:康柏西普眼部注射液:历时近10年、耗资数亿元自主研发一类创新药。人源化重组融合蛋白,能特异性地结合VEGF(血管内皮生长因子),从而达到治疗新生血管相关眼科疾病。 眼底新生血管疾病,其中包括年龄相关性黄斑变性(AMD),糖尿病黄斑水肿(DME),病理性近视(PM),视网膜静脉阻塞(RVO)等多种疾病,虽然发病机理不同,但都与眼底病变区的新生血管相关。 2、自主知识产权,未来可在欧美上市:康柏西普已获多项国内国外专利:其中中国专利4项,国外专利已经获得授权的有美国、日本、韩国、俄罗斯、印度、加拿大与欧盟15个成员国。 康柏西普的国际通用名“Conbercept”于2012年被世界卫生组织批准,收录于WHO第67期药物信息目录,成为中国第一个拥有完全自主知识产权的生物制品国际通用名。 3、康柏西普国内外理论市场潜力: 1)国内市场容量: 黄俊" TITLE="[转载]康弘药业投资价值分析--榕树投资 黄俊" /> 假设5%患者使用VEGF药物进行治疗,60万人,每个患者一般前三个月使用1支康柏西普注射液,后续视情况还要再持续使用3~4支,直到水肿症状得到改善。 假设平均每位患者使用4支,每支终端价格6800元,则每位患者用药金额3万元左右,60万患者对应用药金额180亿元。 2)海外市场容量(未来康柏西普有机会进入国际市场) 结论:我们以美国市场Eylea市场规模初步估算:一个病人一年治疗费用27750美元,单单就糖尿病黄斑水肿(DME)和糖尿病性视网膜病变(DR)2个适应症看,美国市场理论计算就有2700亿美元的潜在规模。 wet-AMD适应症:在发达国家,年龄相关性黄斑变性(AMD)是导致60 |
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