中联药业汞超标未作回应 内地香港采用双重标准

　　因旗下两款药品在香港遭遇“召回”处理，武汉中联药业集团股份有限公司(下称“中联药业”)陡然成为公众关注的焦点。

　　3月5日，香港特区政府卫生署发布公告称，中联古林牌安神补脑片和中联牌鼻炎片两款中成药，在卫生署的市场监察行动中，发现该两款产品分别受重金属及含未标示西药成分所污染。

　　“作为公司的主力产品，此次‘召回’事件对公司的影响不小。”3月8日，中联药业一内部人士这样告诉本报。而据本报了解，鼻炎片产品占据中联药业营收超过20%。

　　更大的冲击，则是对中联药业正在酝酿的上市之路。此次“召回”事件发生前的三个月，2011年12月，中国最大的医药生产企业——国药集团控股收购中联药业，后者将作为国药集团在华中地区的中药和化学合成药的生产运营平台，并计划运作上市。

　　此次突如其来的“召回”事件，或令其未来上市之路陡添变数。“武汉中联药业上市仍存在一定隐忧。”中投顾问医药行业研究员郭凡礼认为，风险之一即是武汉中联处理危机的公关能力。

　　双重标准

　　此次“召回”事件，缘于香港特区卫生署的一次市场监察行动。

　　根据香港卫生署发布的公告，中联古林牌安神补脑片被验出含汞(水银)量约为限量标准的55倍。另一款中联牌鼻炎片则被化验所验出含有微量“扑热息痛”。

　　上述公告引援卫生署发言人称：“急性水银中毒可引致口部发炎；如长期摄入过量的汞，可引致神经系统和肾脏受损；而扑热息痛是药剂制品，一直用作退热及止痛。”

　　香港卫生署的通报称，上述两款药品的批发商正全面回收该两款中成药。此外，卫生署已将个案通报内地的药监当局。

　　作为中联药业的医药产品监管方——武汉市食品药品监督管理局办公室一负责人在接受本报电话采访时表示：“从目前掌握这批产品的批次信息看，极有可能是中联药业的产品，但还没有最终确定。”

　　上述武汉药监局负责人还表示，由于香港和内地的药品监管标准不一致：“截至目前，中联药业在内地的产品尚未发现问题，是符合内地相关标准的。”

　　3月7日，武汉中联药业集团股份有限公司就此发布声明称，公司质检科研究人员的初步研究结果表明：“使用目前普遍使用的高效液相色谱法检测，确实在我们的产品(指中联鼻炎片)中有一个与扑热息痛同时出峰的物质。”但尚不能确定该物质，是否就是“扑热息痛”。

　　而本报记者从知情者处获悉，中联药业针对同一款产品提供给香港和内地，分别依照两地不同的药监标准：“这一次，批发商并未提前告知厂商，该批次药品是供应给香港地区。因此导致了这次召回事件。”

　　与此相关的一个细节是，针对香港卫生署通报的另一款产品——安神补脑片汞含量超标。武汉中联药业在上述声明中只字未提。

　　“安神补脑片是我们在海外销售的一款产品。这一款产品在内地没有销售，我们在内地卖的叫补脑安神片。”3月8日下午，中联药业总经理办公室负责人王女士这样回复本报。