根据国家药监局前晚下发的《关于查处部分药品生产企业使用铬含量超标胶囊行为的通知》以及公布的第一批问题胶囊名单,北京市药监局连夜在全市展开药品追溯,共发现7个品种10个批次问题胶囊在北京市场有售。 北京市药监局已责令相关企业召回问题胶囊,同时将9家涉事药品生产企业列入北京药品招标黑名单,其所生产的所有胶囊剂型药品在全市范围内全部下架,立即停止销售使用。 问题药品责令召回 北京市药监局有关负责人表示,从市场环节来看,在前天国家药监局公布的9家药品生产企业14个品种23个批次不合格药品中,经追溯发现共有7个品种10个批次药品在北京市场有售。北京市药监局已要求各区县药监分局通知医疗机构、药品批发企业、药店停止销售和使用问题批次药品,并按照药品召回管理办法,监督企业进行药品召回工作。 北京市药监局表示,除了已经公布的不合格批次药品,对9家涉事药品生产企业的所有胶囊剂型药品,已责令在全市范围内全部下架,立即停止销售使用。与此同时,按照北京药品招标采购相关规定,9家涉事药品生产企业全部被列入招标采购黑名单,取消其所有药品在京参加药品招标的资格。 空心胶囊一律抽检 另据调查,在生产环节,北京没有药用空心胶囊企业,为防范北京药品生产企业胶囊剂型药品出现问题,保障市民用药安全,北京市药监局已全面开展针对北京市药品生产企业所有胶囊剂型药品的全覆盖检查,一旦发现有从浙江等地问题胶囊企业进购的胶囊产品,一律停止使用;如已制成药品,将责令召回,并对所涉药品全部封存,依法进行查处。 此外,北京市药监局还将对全市所有生产胶囊剂型药品企业采用的药用空心胶囊进行抽验检测,一旦发现不合格产品将依法严厉查处,杜绝问题胶囊流向市场。 |
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