右美托米定市场空间足够大,增速可观:右美托米定是公司重点推广的一个新品种,右美主要用于全麻患者的气管插管和机械通气时,起到镇静的作用。公司产品已在5-6个省市实现中标,目前来看市场容量可达7-8亿元,市场空间足够大,从米内网的数据来看,恒瑞医药市场占有率达到96.45%,随着公司在各省市的陆续中标,市场占有率将不断扩大,逐步缩短与恒瑞医药之间的差距。 精神卫生法出台,政策催化精神类产品的放量:精神类产品目前存在的主要问题就是医生和患者的教育进度比较慢,精神类疾病的患者用药意识不够,同时,对于这类疾病的确诊也存在一定的难度。2013年5月1日起,新精神卫生法开始施行,对精神障碍患者进行了法律的保护,对精神障碍的诊断和治疗提出了规范要求,提高民众对精神障碍疾病的意识,保障用药安全,政策的出台有利于精神类药品的放量,未来精神药品的市场将超过麻醉药品市场。国外市场的麻醉和精神类占比是3:6,而国内则是6:3,精神用药有很大发展空间。目前,国内民众对于精神类疾病的认知和用药意识还较缺乏,因此,精神类产品的放量必须以用药意识的改变为前提。 反商业贿赂对公司精麻药品的销售影响较小,三季度有望超出其他医药企业的表现:精麻类产品的使用属于刚需,特别是麻醉类药品,一般只在手术时使用,所以与手术量有很大关系,不存在滥用的现象。反商业贿赂影响最大的主要是那些过去存在滥用现象的药品,为了避风头,医药代表减少拜访次数,医生也会相应减少处方量。精麻药品的刚需特性决定了其销售不会受到太大的影响,三季度可能会超过行业内其他医药企业的表现。 新产品获批进展顺利--未来两年陆续将有产品获批:过去几年老产品实现了快速增长,公司的研发投入持续进行,研发费用率预计维持在工业收 入的5%左右。今年7月10日,度洛西汀已经获批生产,预计完成GMP认证后,很快将会上市销售。后续申报品种包括阿立哌唑、普瑞巴林、瑞芬太尼,陆续将在今明两年内获批。同时,国家1.1类新药埃他卡林,属于抗高血压用药,审批进展良好。后续产品的不断获批给公司的业绩带来持续不断的增长动力。 新品研发走"自主+合作"的模式,形成开发、在研、获批有梯度的研发:公司除了自主研发产品以外,与上海医工院、军事科学院、、华中科技大学、中国药科大学、中国协和医科大学、以色列D-Pharm公司等科研院所及公司建立了良好的合作关系,也可通过外购的方式取得药品的研发进展。对于研发的进度,公司希望保持每年4-5个产品开发、4-5个产品在研和2-3个产品获批,这样有梯度的产品线能够保证公司新品种的不断推出,维持公司的持续稳定增长。 盈利预测:预计2013-2015年,公司销售收入分别为23.47亿元、28.01亿元和33.86亿元,净利润分别为1.92亿元、2.40亿元和2.94亿元。每股收益分别为0.585元、0.732元和0.897元。给予2014年40倍PE,目标价为29.28元,给予增持。 |
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