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翰宇药业(300199) 客户肽出口大幅增长符合预期,维持业绩预测 ...

2014-10-15 00:01| 发布者: 采编员| 查看: 943| 评论: 0|原作者: 吴斌|来自: 东方财富网

摘要:   我们预计前 3 季度净利润增长率在 50%左右,实现净利润 1.04 亿元。其中,第 3 季度净利润 5500 万元左右,同比增长 96%,主要原因是第 3 季度客户肽出口大幅增长。  我们预计公司前 3 季度客户肽出口 4000 万 ...
  我们预计前 3 季度净利润增长率在 50%左右,实现净利润 1.04 亿元。其中,第 3 季度净利润 5500 万元左右,同比增长 96%,主要原因是第 3 季度客户肽出口大幅增长。
  我们预计公司前 3 季度客户肽出口 4000 万元左右,原料药出口1000 万元左右, 而去年同期客户肽和原料药仅销售 1000 万元左右。客户肽出口主要是格拉替雷(卡帕松),以及小部分艾塞那肽。格拉替雷虽然美国专利已经到期,但由于原研企业的阻挠,暂无仿制药获批,因此,翰宇的出口仍然是供下游企业注册使用,还未进入规模化生产阶段。我们预计明年下半年格拉替雷仿制药将在美国获批上市,翰宇作为全球少数几家能够生产格拉替雷原料药的企业之一,有望受益。
  维持业绩预测与评级。 客户肽下半年出口大幅增长符合我们之前预期,因此,我们继续维持预测今年净利润 1.7 亿元。并购成纪药业正在等待证监会审核,最快年底获批,今年不会并表,我们预计从明年开始并表。维持预测 2015~2016 年净利润 3.6 亿元/4.7 亿元。按增发后股本,2015~2016 年并表成纪药业后 EPS 分别为 0.81 元/1.06 元。 目前股价对应 2015PE 41 倍,虽然表观估值不低,但考虑到明年格拉替雷出口的巨大业绩弹性,我们仍然维持“强烈推荐”评级:如果 2015 年格拉替雷出口 100 公斤,我们估算对 EPS 增厚为 0.33 元,明年业绩弹性巨大。
  风险提示: 格拉替雷仿制药企业在美国的获批时间有可能延缓, 影响公司原料药出口的兑现;新产品获批时间有不确定性。

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